之前怀孕胎停2次，去医院做了染色体检查，偶然发现老公患有SCA3常染色体显性遗传病，不太明白这是什么病，常染色体显性遗传病有什么特点？一定会发病吗？
常染色体显性遗传病是在性染色体外的其它染色体上产生了基变，并且它是显性的，是会遗传给后代的。
常染色体显性遗传病的特点：
1. 只要体内有一个致病基因存在，就会发病。且会遗传给后代，若双亲只有一方是患者，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，则子女有3/4可能发病，如果患者为致病基因的纯合体，子女全部发病；
2. 此种遗传病与性别无关，男女发病的概率是相等的；
3. 在一个患者的家族中，会连续几代出现此病患者。但有时也会因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，出现没有发病的情况，但没发病也是致病基因携带者，他们的子女仍有一般的可能发病，从而出现隔代遗传；
4. 无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
常染色体显性遗传病不一定会发病
常染色体显性遗传病有哪些呢？如果不去做基因检查，根本不会发现有这种遗传病，也没有往这方面想过。
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